Diese Studie untersucht die Beziehung zwischen Herz und Gehirn bei Patient:innen mit akutem ischämischem Schlaganfall. Ziel ist es, die Ursache von Herzveränderungen bei Schlaganfallpatient:innen besser zu verstehen, insbesondere die Unterscheidung zwischen Herzinfarkt (MI) und neurogener Stunned Myokard (NSM). Durch eine Kombination von Laborwerten, klinischen Untersuchungen, Bildgebung, Echokardiographie und elektrophysiologischen Parametern soll ein Vorhersagemodell entwickelt werden, um die korrekte Diagnose zu erleichtern und die Behandlung zu optimieren.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. Simon Jung

Zu den Studiendetails der BEHABIS-Studie

In diesem Forschungsvorhaben soll herausgefunden werden, welches die wichtigsten Merkmale der Kalkablagerungen in den Hirngefässen und des umgebenden Hirngewebes sind und wie der Gesundheitsverlauf der Patient:innen mit eingeengtem Hirngefäss ist.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. Mirjam Heldner

Zu den Studiendetails der BISS-Studie

Die Studie prüft, ob das Medikament ALN-APP, das direkt in den Liquor gegeben wird, das Fortschreiten der zerebralen Amyloidangiopathie verlangsamen kann und wie gut es verträglich ist. Die Behandlung dauert bis zu 24 Monate, mit einer optionalen Verlängerung von 18 Monaten. Insgesamt kann die Teilnahme bis zu 50 Monate dauern.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. David Seiffge

Zu den Studiendetails der cAPPricorn-1-Studie

Patient:innen mit einem akuten ischämischen Schlaganfall (AIS) können oft von einer Thrombolyse (IVT) profitieren. Dabei wird ein Medikament verabreicht, das das Blutgerinnsel auflöst und so die Durchblutung wiederherstellen kann. Wenn Patient:innen jedoch kurz zuvor blutverdünnende Medikamente (DOAK) eingenommen haben, ist nicht klar, ob diese Therapie sicher genug ist. Hier setzt die DO-IT-Studie an.

Ziel ist es herauszufinden, ob diese zusätzliche Therapie zu einem besseren Gesundheitszustand nach 90 Tagen führt. Auch die Schwere des Schlaganfalls nach 24 Stunden sowie der Nutzen im Verhältnis zu den Behandlungskosten werden untersucht.

Insgesamt 906 Patient:innen werden in der Studie aufgenommen. Sie werden per Zufallsprinzip in zwei Gruppen aufgeteilt:
Eine erhält die Standardbehandlung, die andere zusätzlich eine Thrombolyse mit Alteplase oder Tenecteplase.

Ansprechperson:

PD Dr. med. Thomas Raphael Meinel, PhD

Weitere Informationen zur do-it-Studie

Kontakt: Contact – Do-It

Bei Vorhofflimmern (AF) besteht ein erhöhtes Schlaganfallrisiko. Normalerweise helfen blutverdünnende Medikamente – sogenannte direkte orale Antikoagulanzien (DOAK) – das Risiko zu senken. Trotzdem kommt es bei einigen Betroffenen zu einem Schlaganfall, oft durch sogenannte «Durchbruch-Thromben». Warum das geschieht und wie man besser vorbeugen kann, ist noch unklar. Die ELAPSE-Studie geht der Frage nach, ob eine Kombinationstherapie wirksamer ist. Dabei wird zusätzlich zu DOAK das linke Vorhofohr, chirurgisch verschlossen, da sich dort häufig Blutgerinnsel bilden.

Insgesamt nehmen 482 Patient:innen mit Vorhofflimmern teil, die trotz DOAK einen Schlaganfall hatten. Diese werden zufällig einer der beiden Behandlungsgruppen zugeteilt. Eine erhält nur DOAK, die andere zusätzlich den Vorhofohrverschluss. Ziel ist es zu klären, ob die Kombination das Risiko für erneute ischämische Schlaganfälle, systemische Embolien und kardiovaskulären Tod stärker reduziert.

Ansprechpersonen:

Contact – Elapse

Zu den Studiendetails der ELAPSE-Studie

Diese Studie prüft, ob Edoxaban das Risiko von weiteren Schlaganfällen oder Blutungen bei Menschen mit Vorhofflimmern senken kann, die bereits eine Hirnblutung überlebt haben. Dabei wird sowohl die Sicherheit als auch die Wirksamkeit des Medikaments untersucht.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. David Seiffge

Die Studie untersucht, ob spezielle Gerinnungstests die Wahrscheinlichkeit von Nachblutungen bei Hirnblutungen vorhersagen können. Ausserdem wird geprüft, ob das Behandlungsfenster mit gerinnungsnormalisierenden Medikamenten länger als 12 Stunden ist. Ein weiterer Fokus liegt darauf, ob neurologische Symptome nach 30 Tagen eine Vorhersage für die Behinderung nach 3, 6 und 12 Monaten erlauben.

Die Untersuchung konzentriert sich auf Patient:innen mit Hirnblutungen unter Therapie mit direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK), insbesondere Faktor-Xa-Hemmern (Apixaban, Edoxaban, Rivaroxaban) und Dabigatran. Obwohl das Risiko für intrakranielle Blutungen unter diesen Medikamenten niedriger ist als bei klassischen Antikoagulanzien, treten weiterhin Fälle auf – die absolute Zahl steigt mit zunehmender Anwendung von DOAK.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. David Seiffge

Zu den Studiendetails der FiRE-XA-Studie

Die Studie untersucht die seltene, aber potenziell schwere Erkrankung der intrakraniellen Arterien-Dissektion (IAD). Ziel ist es, herauszufinden, welche Patient:innen ein höheres Risiko für einen erneuten Schlaganfall haben und wie sie am besten behandelt werden können. Die Studie verwendet standardisierte Diagnosen und Bildgebungsverfahren, um mehr über den Verlauf, die Risiken und die beste Therapie zu lernen.

Ansprechperson: 

Prof. Dr. med. Marcel Arnold

Zu den Studiendetails der I-IDIS-Studie

Die Studie untersucht, ob Milvexian im Vergleich zu Placebo das Risiko eines erneuten ischämischen Schlaganfalls senken kann. Es handelt sich um eine Phase-3-Studie mit Patient:innen nach akutem Schlaganfall oder hohem TIA-Risiko.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. David Seiffge

Zu den Studiendetails der LIBREXIA-Studie

Die MAX-ICH-Studie untersucht spontane Hirnblutungen (intrazerebrale Hämorrhagien, ICH), eine der schwerwiegendsten Schlaganfallformen mit hoher Sterblichkeit. Bisher gibt es keine nachgewiesene wirksame Akuttherapie. Einzelmassnahmen wie intensive Blutdrucksenkung oder die hämostatische Behandlung mit Tranexamsäure gelten zwar als sicher, konnten in früheren Studien den Behandlungserfolg jedoch nicht signifikant verbessern.

Ansprechpersonen

Prof. Dr. med. David Seiffge (Sponsor-Investigator)

Prof. Dr. med. Werner Z'Graggen (Sponsor-Investigator)

Dr. med. Bernhard Siepen (Scientific Coordinator)

Die Studie prüft, ob Schlaganfallpatient:innen ohne bekanntes Vorhofflimmern, die ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel haben, von einer frühen Behandlung mit Blutverdünnern profitieren, im Vergleich zur üblichen Therapie mit Blutplättchenhemmern. Jede:r Teilnehmer:in wird ein Jahr lang nachbeobachtet, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung zu bewerten.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. David Seiffge

Zu den Studiendetails der MOSES-Studie

Die Studie untersucht, ob das neue Gerinnungshemmungsmittel Asundexian zusätzlich zur Standardtherapie das Risiko eines erneuten ischämischen Schlaganfalls oder einer TIA senken kann – ohne das Blutungsrisiko zu erhöhen.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. Marcel Arnold

EANIC STROKE-Studie

Die Studie untersucht, wie häufig Vorhofflimmern bei Menschen mit stillen Hirninfarkten auftritt. Dabei wird geprüft, ob kontinuierliches Herzrhythmus-Monitoring ähnlich viele Fälle von Vorhofflimmern entdeckt wie bei Patient:innen mit akutem Schlaganfall unbekannter Ursache. Ziel ist es, die Entdeckung von Vorhofflimmern bei stillen Hirninfarkten zu verbessern und dadurch mögliche Schlaganfälle frühzeitig zu verhindern.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. Laurent Roten

Zu den Studiendetails der SILENT 2-Studie

In der TECNO-Studie wird untersucht, ob eine zusätzliche Behandlung mit dem Medikament Tenecteplase die Durchblutung im Gehirn verbessern kann. Dies bei Patient:innen, bei denen eine mechanische Thrombektomie nicht vollständig erfolgreich war. Insgesamt nehmen 156 Personen teil, die per Zufallsprinzip entweder Tenecteplase oder die bestmögliche medizinische Versorgung erhalten. Die Rekrutierung startete im März 2023 und läuft voraussichtlich bis Dezember 2026.

weitere Informationen zur TECNO-Studie

Kontakt: Contact – TECNO

Ziel der Studie ist es, die Machbarkeit und den Nutzen einer kontinuierlichen, subskalpischen EEG-Überwachung bei Patient:innen mit neurologischen Erkrankungen zu evaluieren. Dabei werden epileptische Aktivität und andere pathologische Muster im Langzeitverlauf untersucht.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. Dr. sc. nat. Maxime Olivier Baud

Die Studie untersucht, wie Kognition und Schlafprozesse im menschlichen Gehirn ablaufen. Dafür werden intrakranielle EEG-Aufnahmen genutzt, um neuronale Aktivität während verschiedener Schlaf- und Wachzustände präzise zu analysieren.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. Dr. sc. nat. Maxime Olivier Baud

Die Studie untersucht, wie kognitive Prozesse im Gehirn entstehen. Mithilfe direkter neuronaler Messungen werden Mechanismen von Wahrnehmung, Aufmerksamkeit und Gedächtnis analysiert.

Ansprechperson:

Prof. Dr. med. Dr. sc. nat. Maxime Olivier Baud

Ziel ist es, die kortikale Erregbarkeit zu messen und deren Eignung als Biomarker für die Wirksamkeit von Antiepileptika zu untersuchen.

Ansprechperson:

Dr. med. Cecilia Friedrichs-Maeder

Die Studie untersucht, ob eine Behandlung mit Diroximel-Fumarat (DRF) während der Schwangerschaft das Risiko für schwere angeborene Fehlbildungen (MCMs) bei Kindern von Frauen mit Multipler Sklerose beeinflusst. Verglichen wird mit Frauen mit MS ohne Therapie, mit anderen DMTs sowie mit Frauen ohne MS. Ziel ist, belastbare Daten zur Sicherheit von DRF in der Schwangerschaft zu liefern.

Ansprechperson:

Dr. med. Helly Hammer

Zu den Studiendetails der Blossoms-Studie

In dieser Studie wird ein 7-Tesla-MRT eingesetzt, um Hirnstruktur und Läsionsmerkmale bei Patient:innen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit gesunden Kontrollen zu vergleichen.

Ansprechperson: 

Robert Hoepner

In dieser offenen, multizentrischen Studie werden Sicherheit, Krankheitsverlauf und zelluläre Dynamik von YTB323 bei Teilnehmenden mit nicht-aktiver progredienter Multipler Sklerose untersucht. Die Teilnehmenden erhalten eine Einzeldosis, bei nachfolgenden Kohorten kann die Dosis bei nachgewiesener Sicherheit erhöht werden. Die Beobachtung dauert 2 Jahre, mit anschliessender Langzeitverfolgung von 13 Jahren.

Ansprechperson:

PD Dr. med. Robert Hoepner

Zu den Studiendetails der CAR-T-Studie

Die Studie prüft Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Rozanolixizumab bei erwachsenen Patient:innen mit MOG-Antikörper-assoziierter Erkrankung (MOG-AD). Sie ist randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert und umfasst mehrere Zentren sowie eine offene Verlängerungsphase.

Ansprechperson:

Dr. med. Helly Hammer

Zu den Studiendetails der CosMOG-Studie

Diese Studie untersucht, ob eine Hypogammaglobulinämie (verminderte Immunglobulinspiegel) mit verstärkter Fatigue bei Patient:innen mit Multipler Sklerose verbunden ist.

Ansprechperson:

Dr. med. Helly Hammer

In diesen Phase-3-Studien wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Frexalimab im Vergleich zu täglichem Teriflunomid bei Erwachsenen mit schubförmiger Multipler Sklerose (18–55 Jahre) untersucht. Hauptziel ist die Bestimmung der jährlichen Schubrate. Die Studiendauer variiert zwischen 12 und 40 Monaten, mit regelmässigen Kontrollbesuchen zur Überwachung von Ergebnissen und Sicherheit.

Ansprechperson:

PD Dr. med. Robert Hoepner

Zu den Studiendetails der Frexalt-Studie

Ziel der Studie ist es, mithilfe Sprachanalyseverfahren mögliche Veränderungen in Stimme und Sprache von Patient:innen mit Multipler Sklerose zu untersuchen und deren Zusammenhang mit Krankheitsmerkmalen zu analysieren.

Ansprechperson:

Dr. med. Helly Hammer

In dieser Studie wird die neue Therapie ABP 692 bei Erwachsenen mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (MS) untersucht. Verglichen werden Wirkweise, Auswirkungen auf das Immunsystem und Sicherheit von ABP 692 und der etablierten Behandlung Ocrelizumab. Über 24 Wochen zeigen MRT-Aufnahmen, ob neue Krankheitsaktivitäten auftreten.

Ansprechperson:

PD Dr. med. Robert Hoepner

Zu den Studiendetails der OAK-Studie

In dieser Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit von Remibrutinib im Vergleich zu Teriflunomid bei Menschen mit schubförmiger Multipler Sklerose (MS) untersucht. Die Studie umfasst einen Kernbereich von bis zu 30 Monaten mit rund 800 Teilnehmenden und einen optionalen Erweiterungsbereich von bis zu fünf Jahren, in dem berechtigte Teilnehmer Remibrutinib erhalten. Daten aus einer zweiten, identisch aufgebauten Studie werden für einige Analysen zusammengeführt.

Ansprechperson:

PD Dr. med. Robert Hoepner

Zu den Studiendetails der Remodel-Studie

Die SPHYNCS-Studie (Swiss Primary Hypersomnolence and Narcolepsy Cohort Study) ist eine prospektive, multizentrische und internationale Kohortenstudie zu zentralen Hypersomnien wie Narkolepsie und idiopathischer Hypersomnie. Ziel ist es, neue Biomarker zu identifizieren, um die Diagnostik, Klassifikation und Therapie dieser seltenen, aber stark belastenden Schlafstörungen zu verbessern.

Ansprechperson:

Dr. phil. Jan Warncke

Die Studie untersucht, ob Valproinsäure in Kombination mit Hydralazin die Aktivität von Hypocretin-produzierenden Neuronen beeinflusst. Im Fokus steht der Mechanismus der DNA-Demethylierung. Hypocretin (auch Orexin genannt) ist ein zentraler Faktor der Schlaf-Wach-Regulation, dessen Störungen mit Erkrankungen wie Narkolepsie verbunden sind. Die Studie zielt darauf ab, epigenetische Therapieansätze für neurobiologische Erkrankungen zu erforschen.

Ansprechperson:

Dr. phil. Jan Warncke

Die Studie baut eine prospektive Datenbank zur REM-Schlafverhaltensstörung (RBD) auf und analysiert zusätzlich retrospektive Daten. Ziel ist es, biomarkerbasierte Hinweise auf neurodegenerative Prozesse zu identifizieren, um die Frühdiagnostik von Erkrankungen wie Parkinson und anderen synukleinopathischen Erkrankungen zu verbessern. Da RBD als möglicher Vorbote solcher Erkrankungen gilt, ist sie von grossem wissenschaftlichem und klinischem Interesse.

Ansprechperson:

Dr. med. Carolin Schäfer

Verbesserung des Verständnisses der Heterogenität des klinischen Phänotyps und therapeutischen Ansprechens von chronischen Immunneuropathien. Multimodales Assessment: Neurophysiologie (u.a. Nervenexzitabilität), Morphologie mittels US und MR Neurographie (inkl. quantitative und multiparametrische Analysen), Immunserologie, klinischer Status und patient-reported outcome measures (PROMs).

Ansprechperson:
PD Dr. med. Olivier Scheidegger

Adulte Patient:innen mit LOPD, welche eine Enzymersatztherapie mit Alglucosidase alfa, Avalglucosidase alfa, oder Cipaglucosidase alfa erhalten, werden in dieser multizentrischen Studie über längere Zeit begleitet, mit regelmässigen Untersuchungen der wichtigsten motorischen und pneumologischen Funktionen und der wichtigsten Aktivitäten im Alltag.

Ansprechperson:
PD Dr. med. Olivier Scheidegger

Adulte Patient:innen mit spinaler Muskelatrophie Typ 2-3 und >=2 Kopien vom SMN2-Gen, welche mit Risdiplam oder Nusinersen behandelt werden, werden in dieser multizentrischen Studie über längere Zeit begleitet, mit regelmässigen Untersuchungen der wichtigsten motorischen und pneumologischen Funktionen und der wichtigsten Aktivitäten im Alltag.

Ansprechperson: 
PD Dr. med. Olivier Scheidegger

Die Studie untersucht die Wirksamkeit von Riliprubart im Vergleich zu intravenösem Immunglobulin (IVIg) bei erwachsenen Patient:innen mit chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP), die bereits eine IVIg-Erhaltungstherapie erhalten. Die Studiendauer beträgt bis zu 109 Wochen und umfasst Screening-, Behandlungs- sowie Nachbeobachtungsphasen.

Ansprechperson:

PD Dr. med. Olivier Scheidegger

Kognitive Beeinträchtigungen gehören zu den «unsichtbaren Symptomen» der Multiplen Sklerose (MS) und werden bisher nur unzureichend behandelt. Diese Studie untersucht, ob eine neuropsychologische Intervention basierend auf Neuroeducation und achtsamkeitsbasierter Meditation die kognitiven Fähigkeiten von Patient:innen mit schubförmiger MS (RRMS) im frühen Krankheitsstadium verbessern kann. Frühere Studien zeigten bereits vielversprechende Ergebnisse bei progredienter MS.

Ansprechpersonen:

Prof. Dr. phil. Dipl.-Psych. Iris-Katharina Penner 

Naomi Gyger

Diese Studie untersucht, ob das Serious Game Body-Brain Trainer (BBT) – eine Kombination aus personalisiertem kognitiven und körperlichen Training – ein wirksames Mittel zur Rehabilitation kognitiver Defizite bei Menschen mit Multipler Sklerose (MS) darstellt. Neben den bekannten körperlichen Einschränkungen leiden weltweit etwa 1,5 Millionen Menschen (darunter über 10 000 in der Schweiz) unter kognitiven Beeinträchtigungen durch MS. Diese haben erhebliche Auswirkungen auf das soziale und berufliche Leben sowie die Lebensqualität. Trotz der Relevanz gibt es bislang nur begrenzte Behandlungsansätze.

Ansprechpersonen:

Prof. Dr. phil. Dipl.-Psych. Iris-Katharina Penner 

Dr. med. Helly Hammer

Die Studie «Neurofeedback-based Visual Restoration Therapy» untersucht, ob neurofeedbackgestütztes Training die Sehfähigkeit bei Patient:innen mit chronischen homonymen Gesichtsfeldausfällen (HVFDs) verbessern kann – häufig eine Folge von Schlaganfällen. HVFDs schränken Lebensqualität und Selbstständigkeit erheblich ein, und bisherige Therapien fokussieren eher auf Kompensation als auf Wiederherstellung. In der Studie erhalten Patient:innen in einer aktiven Phase Echtzeit-Feedback über die Kommunikation zwischen visuellen Hirnarealen, um die neuronale Netzwerkaktivität gezielt zu verbessern. In einer Kontrollphase wird synthetisches, nicht mit der tatsächlichen Aktivität verbundenes Feedback eingesetzt. Ziel ist, herauszufinden, ob gezieltes Neurofeedback die visuelle Wahrnehmung klinisch messbar verbessert.

Ansprechperson:

Dr. Branislav Savic

Prof. Adrian Guggisberg

Die Studie «Neurorehabilitation Outcomes Database» untersucht, welche Faktoren den Verlauf und die Dauer einer Neurorehabilitation vorhersagen können. Dazu werden Daten von Patient:innen aus dem Rehabilitationsregister des Standortes in Bern (Inselspital) und Riggisberg (Spital Riggisberg) seit 2015 analysiert, einschliesslich Risikofaktoren, Art der Hirnverletzung und neuroimagingbezogener Merkmale. 

Ziel ist, die prognostischen Faktoren und die voraussichtliche Dauer der Neurorehabilitation besser zu verstehen und die Entlassungsfähigkeit von Patient:innen genauer einschätzen zu können.

Ansprechpersonen:

Dr. med. Florian Schuler 

Prof. Dr. med. Simon Jung

Die NICE-REHA-Studie untersucht die Neurorehabilitation nach intrazerebraler Blutung (ICH) und die funktionelle Relevanz des perihemorrhagischen Ödems (PHE). ICH ist eine der schwerwiegendsten Schlaganfallformen mit hoher Morbidität. Innerhalb von Stunden nach der Blutung entsteht ein Ödem um das betroffene Hirngewebe, das in den ersten 72 Stunden zunimmt, nach einigen Wochen seinen Höhepunkt erreicht und dann langsam zurückgeht. Dieses Ödem beeinflusst die Erholung erheblich, die trotz Neurorehabilitation meist langsam und in der akuten Phase nur minimal ist. Die Studie prüft, ob die funktionelle Vernetzung (Functional Connectivity) des Ödems im gesamten Gehirn als Biomarker für funktionelle Selbstständigkeit und Erholung dienen kann. Dazu werden 30 Patient:innen in der akuten Phase untersucht, inklusive EEG, MRT und funktionellen Assessments. Erkenntnisse könnten künftig gezielte Therapieansätze entwickeln und wirksame Behandlungsoptionen für diese schwerwiegende Diagnose eröffnen.

Ansprechpersonen:

PD Dr. med. Bastian Volbers 

Dr. Branislav Savic 

Die REHAdvisor-Studie prüft die Machbarkeit einer digitalen Lifestyle-Plattform für ambulante Patient:innen. Nach der Entlassung ist die Rehabilitation bei Herz-, Lungen-, neurologischen und muskuloskelettalen Erkrankungen oft schwer zugänglich und zeitaufwendig, was die Therapietreue und Selbstmanagement-Fähigkeit einschränkt. REHAdvisor ermöglicht wöchentliche digitale Interaktionen über das Smartphone. Mithilfe von Künstlicher Intelligenz erkennt die Plattform die individuellen Bedürfnisse der Patient:innen und sendet Vorschläge an das Behandlungsteam, das diese prüft und freigibt. Die Vorschläge können bestehende Lifestyle-Apps, edukative Inhalte oder Empfehlungen von Gesundheitsfachpersonen umfassen. Ziel der Studie ist es, die Umsetzbarkeit, Akzeptanz und Qualität der Anwendung in der ambulanten Phase zu evaluieren.

Ansprechperson:

Dr. Branislav Savic 

Die Studie untersucht, ob eine nicht-invasive transkutane Vagusnervstimulation (tVNS) in der Akutphase nach einem Schlaganfall die Erholung der motorischen Funktionen des Arms und die Hirnplastizität verbessern kann. Während frühere Studien tVNS nur in der chronischen Phase (ab 12 Wochen nach Schlaganfall) getestet haben, erfolgt die Anwendung hier innerhalb der ersten 4 Wochen, wenn die Fähigkeit des Gehirns zur Reorganisation am höchsten ist. Patient:innen mit leichten bis moderaten motorischen Einschränkungen werden in zwei Gruppen randomisiert: eine erhält echte tVNS, die andere eine Schein-Stimulation. Alle Teilnehmenden durchlaufen mehrere Sitzungen tVNS während der Physio- oder Ergotherapie. Die Hypothese: tVNS in der Akutphase verbessert die Arm- und Handfunktion sowie die neuronale Reorganisation stärker als die Schein-Stimulation.

Ansprechpersonen:

Dr. Branislav Savic 

Dr. med. Julian Lippert 

Die Studie untersucht, ob Schäden der Blut-Hirn-Schranke (BHS) die Konzentration von Antidepressiva im Liquor cerebrospinalis (CSF) verändern. Dazu werden gepaarte Blut- und Liquorproben aus der Liquid Biobank Bern analysiert. In der Studie werden Patient:innen mit intakter sowie geschädigter BHS verglichen. Die Hypothese lautet, dass die BHS-Schädigung die Liquor-Konzentration von Antidepressiva erhöht, abhängig davon, wie stark das Medikament an Plasmaproteine gebunden ist. Ein Anstieg der Medikamentenkonzentration im Liquor nach Hirnschäden hätte wichtige Auswirkungen auf das Management von Patient:innen in der Neurorehabilitation, etwa durch engmaschigere Überwachung oder Anpassung der Therapie.

Ansprechperson:

Dr. med. Florian Schuler

Die Studie SwissNeuroRehab ist eine multizentrische Beobachtungsstudie, die die klinischen und sozioökonomischen Ergebnisse der aktuellen Neurorehabilitation in der Schweiz untersucht. Als Mitglied des SwissNeuroRehab-Konsortiums nimmt das Inselspital daran teil. Die erhobenen Daten zu klinischen Merkmalen und Rehabilitationsmassnahmen werden in einer interkantonalen Datenbank erfasst. Ziel ist es, belastbare Daten über den aktuellen Stand der Neurorehabilitation in der Schweiz zu gewinnen, die künftig als Benchmark für neue technologische Therapieansätze dienen können. Die Rekrutierung am Inselspital begann im Juli 2025; die Studie läuft bis zum 31. März 2027.

Ansprechperson:

Dr. med. Florian Schuler

Untersuchung des Effekts der Tiefen Hirnstimulation im Vergleich zur bestmöglichen Therapie bei Impulskontroll- und verwandten Verhaltensstörungen bei der Parkinson-Krankheit (multinationale Studie in Zusammenarbeit mit Deutschland, Klinik für Neurologie - Kiel und KKS (Koordinierungszentrum für Klinische Studien – Philipps-Universität Marburg) sowie mit der nationalen Studienleitung der Niederlande).

Zu den Studiendetails der STIMPulseControl-Studie