Der Bundesrat hat am 4. Mai 2022 die neue Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IvDV) genehmigt, mit Angleichung/Übernahme der EU-Verordnung 2017/746 (Vgl. SwissMedic Meldung vom 26.05.2022). Hersteller von IvDV müssen sich dadurch strengeren Anforderungen, v.a. im administrativen Bereich unterwerfen, damit…